空调净化系统验证周期-空调净化系统再验证周期

答案：D

2021教材P205

（4）净化空调系统进行风管严密性检验时，N1~N5级的系统按高压系统风管的规定执行；N6-N9级，且工作压力小于等于1500Pa的，均按中压系统风管的规定执行。

空调净化系统中的初效中效过滤器通常需要多久更换一次

你的空气系统是指的净化空调系统吧, 检测是指的哪一类检测?是空气温湿度,压差和洁净度,高效过滤器检漏的检测,还是空气流型流向的检测?前者是日常检测,需要定期进行,后者只在空调系统验证,再验证及有重大变更时才需要进行.

关于日常监测项目, GMP没有说过一定需要第三方检测这事,只要你工厂有能力做,完全可以自己做检测,也可委托第三方检测机构来检.

洁净区空调系统除温湿度,压差和洁净度要日常监控外, 还要定期对洁净级别进行再确认,以及定期检查高效过滤器完整性和更换高效过滤器的, 这些行为跟要不要复认证没有关系.

如果你只是在认证前赶着测一次,但没有以往的历史监测数据的话, 认证官是不会认可的,只会作为一个关键缺陷项记录. 除非你把它作为一个自查时发现的重大缺陷项,现在马上自己采取行动建立定期监测制度,并开始监测,同时对往期未检测的时间段的风险进行合理评估和补救措施,那么可能还能在复认证时能勉强通过.

如果你说的是气流组织气体流向检测,是只针对A/B级洁净区域的要求, 而且一般只在新空调系统验证时,还有当有变更会对房间单向流的气体流向产生明显影响时会要求做,其它时候可以不做.

你是在做迎检前的自查准备吧? 好好检查一下你们厂的空调系统监测记录吧,如果有问题,现在采取我上面说的措施补救还来得及,但不要图省事,以为临时抱佛脚送出去测一测就ok了,那绝对会挨审计官枪子儿的....

汽车的空调，多长时间进行一次维修比较好？

空调净化系统中的初效中效过滤器通常需要一般1-2个月进行清洗或者替换

低效率过滤器般使用粗纤维滤料，纤维间空隙大，过大的阻力有可能将过滤器上的积尘吹散，这种情况下，过滤器阻力不增加，但过滤效率减少，因此要严格控制粗效过滤器的终阻力值！过滤器越脏，阻力增加越快。

过高的终阻力不意味着过滤器使用寿命会增加，过高阻力会使空调系统风量锐减。过高的终阻力是不可取的。

1.中高效空气过滤器对气流形成阻力。过滤器积灰，阻力增加，当阻力增大到规定值时，过滤器就会接近报废。新过滤器的阻力称 初阻力 ；对应过滤器报废时的阻力值称 终阻力

2.终阻力的选择直接关系到过滤器的使用寿命、系统风量变化范围、系统能耗

3.大多数情况下，终阻力是初阻力的2~4倍。

4.过滤器在运行过程中，受外界空气浓度的影响；当空气过滤器表面积灰后得不到及时的清理及更换，势必影响到整个送风系统的总送风量；过滤器表面积灰到一定程度后，由于送风量的急剧减小，当重新加大风机的送风量后，势必造成通过过滤器的阻力增大，超过了本身的终阻力，造成滤料直接吹破等现象

5.过滤器越脏，阻力增长越快，过高的终阻力值并不意味着过滤器的使用寿命会明显延长，但它会使空调系统风量锐减。因此，没有必要将终阻力值定得过高。

6.每个过滤段都应安装阻力监测装置。终阻力要靠仪表来判定，不能仅凭操作者的感觉。

洁净度等级是如何划分的呢？

随着人们对车内空气质量越来越重视，汽车空调系统的配置和维护的重要性再次进入车主的保养项目清单。那么对于已经购买家用车的用户来说，多久清洗一次空调最合适呢？

其实汽车空调清洗并没有非常准确的时限要求。不同的城市、不同的车辆环境有不同的清洁时限。一般来说，空气好的城市每年至少需要清洁一次，有条件的话最好5-6个月清洁一次。如果是在空气环境差的城市，或者车辆的空气环境不好，这个时间需要酌情缩短，最好3-4个月清洗一次空调滤芯。

空调包括滤网、滤芯、管道、进风口、风机等部件。如果长时间不清洗，会堵塞灰尘等看不见的物体。堵塞物一旦充满，就会散发出异味，通过进气口吹入车内，对人体造成伤害。其实每隔一段时间清洗一次汽车空调是很有必要的，因为管路中有大量的颗粒灰尘，而且越来越多的情况下，霉菌会生长，细菌会从管路吹进车内。车主经常要坐几个小时的车，呼吸这种有毒的空气，对身体非常有害。

汽车空调有两个系统需要清洗。其中一个系统(蒸发箱风管清洗及杀菌)风管清洗建议每年清洗一次，另一个系统为压缩机制冷管路系统(压缩机管路系统清洗及换油)。压缩机冷冻机油需要每三年清洗更换一次。压缩机是一个压力泵，里面有润滑油，压缩机润滑油需要每三年更换一次。

空调出风口异味的来源大部分来自蒸发箱。空调滤芯过滤不良导致蒸发箱表面有灰尘。蒸发箱的工作环境阴暗潮湿，容易滋生细菌和霉菌。空调气味的来源应该被清理。一般在清洗完蒸发箱表面后，应对风道进行消毒杀菌。蒸发箱表面太多污垢和霉菌，不仅会有异味，还会腐蚀蒸发箱。如果蒸发箱泄漏(空调系统R-134a泄漏)长时间不清洗，蒸发箱表面的污垢会腐蚀蒸发箱，造成制冷剂泄漏。建议一年清洗一次。

洁净度有3个划分标准，一个GMP药品行业的四个等级（专用于药品行业），一个是美国联邦209E标准（已废除，但中国已习惯使用），一个是国际ISO14644标准（最新国际流行标准）。

1、洁净度的四个级别ABCD这种说法主要用于制药行业。ABCD的分级标准来自世界卫生组织（WHO）颁布的GMP，是制药行业通行的药品生产质量管理规范。2011年，中国新版的GMP（药品生产质量管理规范）施行，制药行业开始使用世卫组织的分级标准，用ABCD区分洁净区的级别。

GMP四个等级

2、美国联邦209E标准。我国的其他行业的洁净室(无尘车间)，目前习惯的仍旧是美式的分级标准，也就是美国联邦209E标准，我们经常听到的十级、百级、千级、万级、十万级、三十万级等，就是按照这个标准划分的。这个分级标准不限于四个等级。2001年美国已经停止使用209E标准，但是我们仍习惯沿用这个说法。

美国209E与国际ISO标准对照

第三，现在还有一个通行的标准，就是国际ISO14644标准，它常用的有9个等级，同样适用于多个行业的洁净室(无尘车间)。

这三个洁净室(无尘车间)的等级标准是可以进行对标的。国际ISO14644的class5相当于A级、B级（百级）、class7相当于C级（万级）、class8相当于D级（十万级）。